RESUMO
Objetivo: Desenvolver esferas de quitosana/D. ambrosioides (mastruz) para aplicação como biomaterial. Material e Métodos: Para obtenção das esferas de quitosana e quitosana com extrato alcoólico bruto do mastruz (EAB) utilizou-se a técnica de GeleificaçãoIonotrópica. Foram formados quatro grupos: QO- quitosana; Q5; Q10 e Q20, quitosana com 5%, 10% e 20% de EAB, respectivamente. Foram caracterizadas por Microscopia Óptica (MO); Citotoxicidade e Biodegradação. Resultados: NoMO, observou-se esferas bem delimitadas e mais escuras, à medida que o percentual do EAB aumentou. Todos os grupos foram não citotóxicos. Na presença de lisozima, observou-se perda de massa, já na solução tampão fosfato salina (PBS) constatou-se ganho de massa. Conclusão: Conclui-se que as esferas apresentaram potencial para utilização como biomaterial.
Objective: This worked aimed to develop chitosan/D. ambrosioides (mastruz) spheres to be applied as a biomaterial. Material and Methods: To obtain the chitosan spheres and the chitosan with crude ethanolic extract of mastruz (CEE) the Ionotropic gelation technique was used. Four groups were formed: QO- Chitosan; Q5; Q10 and Q20, Chitosan with 5%, 10% and 20% of CEE, respectively. Were characterized by Optic Microscopy (OM); Cytotoxicity and Biodegradation.Results: InOM, well delimited and darker spheres were observed, as the CEE percentage increased. All groups were noncytotoxic. In the presence of lysozyme, mass loss was observed, as for in solution Phosphate Buffered Saline (PBS) the mass gain was found. Conclusion: It can be concluded that the spheres presented potential for use as a biomaterial.
RESUMO
O presente estudo teve por objetivo avaliar as alterações clínicas, hematológicas e patológicas em ovinos infectados experimentalmente com Trypanosoma vivax, utilizando-se um isolado proveniente de bovinos infectados naturalmente no município de Catolé do Rocha, Paraíba. Quatro ovinos da raça Santa Inês foram infectados por via intravenosa com 1ml de sangue contendo 1,85x10(5) tripomastigotas de T. vivax e outros quatro ovinos foram destinados ao grupo controle. A parasitemia e a temperatura foram determinadas diariamente durante 30 dias após a infecção (dpi) e quinzenalmente dos 31 aos 90 dias. A cada 15 dias os animais foram pesados e realizados coletas de sangue para hemograma. Um ovino morreu aos 75 dpi, os demais animais do grupo infectado e do grupo controle foram sacrificados 90 dias após o início do experimento. T. vivax foi evidenciado a partir do 4° dpi em todos os ovinos infectados. A parasitemia foi constante até os 15 dias e irregular entre os 16 e 30 dias. Após o 30° dia não foram observados parasitas no sangue. Foi observada correlação linear positiva entre temperatura retal e parasitemia [Y=0,027x + 38,515; R²=0,9444 (P<0,05)]. Diferença significativa do peso entre os grupos infectado e controle foi verificada a partir do 30° ao 90° dpi. Do 30° ao 90° os animais apresentaram anemia e leucopenia. As lesões macroscópicas encontradas na necropsia foram palidez da carcaça, aumento generalizado dos linfonodos e do baço, e discreta quantidade de líquido nas cavidades peritoneal e pericárdica. Histologicamente, em todos os animais infectados foi observada miocardite multifocal mononuclear. Concluiu-se que o isolado é patogênico para ovinos. Sugere-se que a região semi-árida onde ocorreu o surto, não é endêmica para a tripanossomíase e a doença pode ocorrer se o parasita for introduzido na presença de vetores.